medicamentos y productos biomedicos. departamentos de soporte al negocio.
modulo iv.
desarrollo de las habilidades directivas.
modulo v.
ciclo de conferencias. compartiendo practicas de excelencia con los stakeholders. programa superior de politica sanitaria y relaciones institucionales ins
medicamentos (good manufacturing practices).
• normas de buenas practicas de laboratorio (good laboratory practices).
• sistemas de calidad.
• auditorias de calidad.
• excelencia operacional y mejora continua
el entorno regulatorio en la industria farmaceutica
• relaciones oficiales con la a
Medicamento
b. prevencion de las infecciones nosocomiales
c. seguridad del paciente y cuidados de enfermeria
d. seguridad del paciente en el bloque quirurgico.
e. seguridad del paciente en el area medica.
f. seguridad en el enfermo critico.
g. seguridad del paciente en urgencias y emergenci
medicamentos
pruebas toxicologicas in vitro
pruebas toxicologicas in vivo
el bioanalisis y la farmacocinetica
el desarrollo galenico
investigacion de nuevos farmacos: fase desarrollo clinico
concepto de ensayo clinico con medicamentos
las fases del desarrollo clinico
fase i o de seguridad
medicamentos
pruebas toxicologicas in vitro
pruebas toxicologicas in vivo
el bioanalisis y la farmacocinetica
el desarrollo galenico
investigacion de nuevos farmacos: fase desarrollo clinico
concepto de ensayo clinico con medicamentos
las fases del desarrollo clinico
fase i o de seguridad
Medicamento (20 horas)
introduccion y ficha tecnica
materiales de acondicionamiento y excipientes
el prospecto
prueba de legibilidad
casos practicos y practicas interactivas
registros farmaceuticos, procedimientos de registro (20 horas)
organismos reguladores
la asesoria cientific
medicamentos
pruebas toxicologicas in vitro
pruebas toxicologicas in vivo
el bioanalisis y la farmacocinetica
el desarrollo galenico
investigacion de nuevos farmacos: fase desarrollo clinico (40 horas)
concepto de ensayo clinico con medicamentos
las fases del desarrollo clinico
fase i o d