Universidad de Salamanca

Máster Evaluación y desarrollo de medicamentos

Universidad de Salamanca
  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Salamanca
  • Precio:
    Información no disponible
  • Comienzo:
    Información no disponible
  • Lugar:
    Patio de Escuelas Mayores, 1
    Salamanca 37008
    España
  • Duración:
    60 ECTS
  • Idioma:
    El Curso se imparte en Español
  • Titulación:
    Título Oficial de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos
  • Otras Convocatorias:

    Presentación

    El MU en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos, con vinculación especial al Grado de Farmacia, es el resultado de la fusión en un único título de dos anteriores que han coexistido simultánea e ininterrumpidamente en la Facultad de Farmacia [MU en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF) y MU en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF) desde el curso 2008/2009.

    Requisitos

    Acceso a las enseñanzas oficiales de Máster

    1. Para acceder a las enseñanzas oficiales de Máster será necesario estar en posesión de un título universitario oficial español u otro expedido por una institución de educación superior del Espacio Europeo de Educación Superior que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de máster.

    2. Así mismo, podrán acceder los titulados conforme a sistemas educativos ajenos al Espacio Europeo de Educación Superior sin necesidad de la homologación de sus títulos, previa comprobación por la Universidad de que aquellos acreditan un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de postgrado. El acceso por esta vía no implicará, en ningún caso, la homologación del título previo de que esté en posesión el interesado, ni su reconocimiento a otros efectos que el de cursar las enseñanzas de Máster.

    Objetivos

    Especialidad en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF).
    proporcionar la formación teórico-práctica necesaria para diseñar, obtener y evaluar moléculas con actividad farmacológica y capacitar al postgraduado para su incorporación a centros de investigación o departamentos de I+D de industrias farmacéuticas o afines. Para su consecución será necesario superar 33 ECTS obligatorios de especialidad.

    Especialidad en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF).
    es dotar a los posgraduados de los conocimientos que les capaciten para trabajar en diferentes áreas de la Industria Farmacéutica o de otras afines. Para obtener esta especialidad será necesario superar 39 ECTS obligatorios de especialidad.

    Programa

    Módulo I:
    Competencias Genéricas y Soportes Básicos de Investigación:
    Competencias Genéricas y Soportes de Investigación

    Módulo IX:
    Trabajo Fin de Master

    Especialidad DOEF (Perfil Investigador)
    Módulo II:
    Análisis y Control de Calidad
    Análisis Cuantitativo en la Industria Farmacéutica
    Purificación E Identificación de Fármacos

    Módulo III:
    Diseño de Fármacos
    Mecanismos de Acción de los Fármacos
    Farmacoquímica del Diseño

    Módulo IV:
    Obtención de Fármacos
    La Síntesis Orgánica en la Búsqueda y Obtención de Fármacos
    Una Asignatura A Elegir Entre las Dos Marcadas Con *

    Módulo V:
    Evaluación Preclínica y Clínica
    Uso de Cultivos Celulares en la Evaluación Preclínica de Fármacos
    Estudios Farmacocinéticos Preclínicos
    Estudios Toxicológicos Preclínicos
    Una Asignatura A Elegir Entre Las Marcadas Con **

    Módulo de Optatividad
    Evaluación y Validación de los Resultados Analíticos
    Garantía de Calidad en el Laboratorio de Análisis de la Industria Farmacéutica
    Obtención de Sustancias Bioactivas de Procedencia Natural *
    Procesos Biotecnológicos en la Obtención de Fármacos *
    Estudios Farmacodinámicos de Actividad Cardiovascular, Analgésica y Antiinflamatoria **
    Ensayos de Actividad Antiparasitaria) **
    Investigación en Farmacogenómica *
    Control Microbiológico en la Industria Farmacéutica
    Fármacos Basados en Compuestos de Coordinación y Especies Inorgánicas
    Farmacovigilancia y Ensayos Clínicos
    Capacitación en Experimentación Animal

    Especialidad GPIF (Perfil Profesional)
    Módulo II:
    Análisis y Control de Calidad
    Evaluación y Validación de los Resultados Analíticos

    Módulo V:
    Evaluación Preclínica y Clínica
    Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia

    Módulo VI:
    Elaboración y Producción de Medicamentos Organización y Operaciones Técnicas del Área Industrial
    Investigación, Desarrollo y Fabricación de Formas Farmacéuticas.
    Sistema de Calidad en la Industria Farmacéutica

    Módulo VIII:
    Gestión y Marketing
    Registros
    Marketing Farmacéutico

    Módulo IX:
    Prácticas en Industrias Farmacéuticas o Afines
    Prácticas en la Industria Farmacéutica I

    Módulo de Optatividad: 6 Ects
    Prácticas en la Industria Farmacéutica II
    Análisis Cuantitativo en la Industria Farmacéutica
    Garantía de Calidad en el Laboratorio de Análisis de la Industria Farmacéutica
    Purificación E Identificación de Fármacos
    Control Microbiológico en la Industria Farmacéutica
    Procesos Biotecnológicos en la Obtención de Fármacos

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