Universidad de Salamanca

Máster Evaluación y desarrollo de medicamentos

Universidad de Salamanca
  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Salamanca
  • Precio:
    Información no disponible
  • Comienzo:
    Información no disponible
  • Lugar:
    Patio de Escuelas Mayores, 1
    Salamanca 37008
    España
  • Duración:
    60 ECTS
  • Idioma:
    El Curso se imparte en Español
  • Titulación:
    Título Oficial de Máster en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos

Presentación

El MU en Evaluación y Desarrollo de Medicamentos, con vinculación especial al Grado de Farmacia, es el resultado de la fusión en un único título de dos anteriores que han coexistido simultánea e ininterrumpidamente en la Facultad de Farmacia [MU en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF) y MU en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF) desde el curso 2008/2009.

Requisitos

Acceso a las enseñanzas oficiales de Máster

1. Para acceder a las enseñanzas oficiales de Máster será necesario estar en posesión de un título universitario oficial español u otro expedido por una institución de educación superior del Espacio Europeo de Educación Superior que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de máster.

2. Así mismo, podrán acceder los titulados conforme a sistemas educativos ajenos al Espacio Europeo de Educación Superior sin necesidad de la homologación de sus títulos, previa comprobación por la Universidad de que aquellos acreditan un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de postgrado. El acceso por esta vía no implicará, en ningún caso, la homologación del título previo de que esté en posesión el interesado, ni su reconocimiento a otros efectos que el de cursar las enseñanzas de Máster.

Objetivos

Especialidad en Diseño, Obtención y Evaluación de Fármacos (DOEF).
proporcionar la formación teórico-práctica necesaria para diseñar, obtener y evaluar moléculas con actividad farmacológica y capacitar al postgraduado para su incorporación a centros de investigación o departamentos de I+D de industrias farmacéuticas o afines. Para su consecución será necesario superar 33 ECTS obligatorios de especialidad.

Especialidad en Gestión y Producción en la Industria Farmacéutica (GPIF).
es dotar a los posgraduados de los conocimientos que les capaciten para trabajar en diferentes áreas de la Industria Farmacéutica o de otras afines. Para obtener esta especialidad será necesario superar 39 ECTS obligatorios de especialidad.

Programa

Módulo I:
Competencias Genéricas y Soportes Básicos de Investigación:
Competencias Genéricas y Soportes de Investigación

Módulo IX:
Trabajo Fin de Master

Especialidad DOEF (Perfil Investigador)
Módulo II:
Análisis y Control de Calidad
Análisis Cuantitativo en la Industria Farmacéutica
Purificación E Identificación de Fármacos

Módulo III:
Diseño de Fármacos
Mecanismos de Acción de los Fármacos
Farmacoquímica del Diseño

Módulo IV:
Obtención de Fármacos
La Síntesis Orgánica en la Búsqueda y Obtención de Fármacos
Una Asignatura A Elegir Entre las Dos Marcadas Con *

Módulo V:
Evaluación Preclínica y Clínica
Uso de Cultivos Celulares en la Evaluación Preclínica de Fármacos
Estudios Farmacocinéticos Preclínicos
Estudios Toxicológicos Preclínicos
Una Asignatura A Elegir Entre Las Marcadas Con **

Módulo de Optatividad
Evaluación y Validación de los Resultados Analíticos
Garantía de Calidad en el Laboratorio de Análisis de la Industria Farmacéutica
Obtención de Sustancias Bioactivas de Procedencia Natural *
Procesos Biotecnológicos en la Obtención de Fármacos *
Estudios Farmacodinámicos de Actividad Cardiovascular, Analgésica y Antiinflamatoria **
Ensayos de Actividad Antiparasitaria) **
Investigación en Farmacogenómica *
Control Microbiológico en la Industria Farmacéutica
Fármacos Basados en Compuestos de Coordinación y Especies Inorgánicas
Farmacovigilancia y Ensayos Clínicos
Capacitación en Experimentación Animal

Especialidad GPIF (Perfil Profesional)
Módulo II:
Análisis y Control de Calidad
Evaluación y Validación de los Resultados Analíticos

Módulo V:
Evaluación Preclínica y Clínica
Ensayos Clínicos y Farmacovigilancia

Módulo VI:
Elaboración y Producción de Medicamentos Organización y Operaciones Técnicas del Área Industrial
Investigación, Desarrollo y Fabricación de Formas Farmacéuticas.
Sistema de Calidad en la Industria Farmacéutica

Módulo VIII:
Gestión y Marketing
Registros
Marketing Farmacéutico

Módulo IX:
Prácticas en Industrias Farmacéuticas o Afines
Prácticas en la Industria Farmacéutica I

Módulo de Optatividad: 6 Ects
Prácticas en la Industria Farmacéutica II
Análisis Cuantitativo en la Industria Farmacéutica
Garantía de Calidad en el Laboratorio de Análisis de la Industria Farmacéutica
Purificación E Identificación de Fármacos
Control Microbiológico en la Industria Farmacéutica
Procesos Biotecnológicos en la Obtención de Fármacos

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