El Máster en Investigación, desarrollo, control e innovación de medicamentos ofertado por la Universidad de Granada tiene una clara orientación académica, científica y profesional, estando enfocado a licenciados y graduados que deseen una formación aplicada de excelencia, permitiendo el acceso al programa de doctorado en Química, Biomedicina, Medicina Clínica y Salud Pública o Biología Fundamental y de Sistemas.
Los contenidos, tanto teóricos como experimentales, recogidos en este programa garantizan una formación de calidad en la investigación y desarrollo de los medicamentos innovadores, con diferentes líneas de investigación ofertadas lo que facilita la investigación futura en el mercado laboral en la industria farmacéutica.
Acceso a las enseñanzas oficiales de Máster
1. Para acceder a las enseñanzas oficiales de Máster será necesario estar en posesión de un título universitario oficial español u otro expedido por una institución de educación superior del Espacio Europeo de Educación Superior que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de máster.
2. Así mismo, podrán acceder los titulados conforme a sistemas educativos ajenos al Espacio Europeo de Educación Superior sin necesidad de la homologación de sus títulos, previa comprobación por la Universidad de que aquellos acreditan un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que facultan en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de postgrado. El acceso por esta vía no implicará, en ningún caso, la homologación del título previo de que esté en posesión el interesado, ni su reconocimiento a otros efectos que el de cursar las enseñanzas de Máster.
Bases moleculares de la acción de los fármacos.
Principios básicos que rigen el diseño de nuevos fármacos y desarrollo de las técnicas computacionales para el diseño racional de fármacos.
Estudio de las técnicas avanzadas en biología molecular y aplicación farmacéutica de la biotecnología.
Análisis de los productos microbianos y prebióticos en la industria farmacéutica.
Interpretación de pruebas diagnósticas de laboratorio y profundización en las técnicas analíticas para el control de calidad, procedimientos normalizados de validación, control de distintas formas farmacéuticas, etc.
Investigación, desarrollo y monitorización clínica de productos farmacéuticos.
Análisis de buenas prácticas de laboratorio (GLP), normas de correcta fabricación y control de medicamentos (GMP) y protocolos de investigación preclínica y clínica (GCP).
Estatuto jurídico de la industria farmacéutica, protección de resultados de investigación o transferencia de tecnología y registro de productos farmacéuticos o sanitarios.
Módulo de Docencia
Aplicación de las Técnicas Separativas Hibridas (CL, CG y EC) a la Identificación y Cuantificación de Compuestos de Interés Biosanitario
Aplicaciones de la Espectroscopia de Fluorescencia en la Investigación y Control de Medicamentos
Aplicaciones de la Nanotecnología al Transporte y Liberación de Fármacos
Aplicaciones Farmacéuticas de la Biotecnología (Obligatorio)
Buenas Prácticas de los Ensayos Químico-Farmacéuticos
Diseño de Medicamentos Orales y Tópicos: Ensayos Preclínicos y Clínicos
Efectos Beneficiosos y Adversos de las Radiaciones Ultravioleta: Fotoprotección
Estatuto Jurídico de la Industria Farmacéutica (Obligatorio)
Evaluación de la Toxicidad en el Desarrollo de Nuevos Medicamentos. Toxicidad Sistémica de los Medicamentos
Farmacología de la Hipertensión Arterial
Interpretación de Pruebas Diagnósticas de Laboratorio
Investigación y Desarrollo de Fármacos (Obligatorio)
Metodología de Investigación Sanitaria
Microorganismos Probióticos: Interés Farmacéutico
Productos Microbianos Empleados en la Industria Farmacéutica
Seguimiento Farmacoterapéutico en Diferentes Niveles Asistenciales
Sensores Químicos en las Ciencias Farmacéuticas
Tendencias en Química Inorgánica Medicinal
Tratamiento Estadístico de Datos Experimentales (Obligatorio)
Módulo de Prácticas
Prácticas Tuteladas (Obligatorio)
Módulo de Trabajo Fin de Máster
Empresas farmacéuticas.
Empresas químicas y biotecnológicas.
Laboratorios de investigación en instituciones públicas y privadas.
Centros de control y validación de productos biosanitarios.
Servicios hospitalarios y Centros de salud.
Visitadores médicos.
Profesorado universitario, de enseñanza media o formación profesional.
Que los estudiantes sepan aplicar los conocimientos adquiridos y adquieran capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de los contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados con su área de estudios.
Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a la aplicación de sus conocimientos y juicios.
Que los estudiantes sepan comunicar sus conclusiones –y los conocimientos y razones últimas que las sustentan– a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.
Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar estudiando de un modo que habrá de ser en gran medida autodirigido o autónomo.
Capacitar a los alumnos a abordar problemas de forma científica, desde una perspectiva multidisciplinar, formulando hipótesis y objetivos para su resolución, extrayendo conclusiones fundadas que sean de aplicación en las ciencias farmacéuticas, biomédicas, tecnológicas y de la práctica farmacéutica, con especial énfasis en la investigación, desarrollo, control e innovación de productos farmacéuticos.
