• Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Barcelona
  • Precio:
    Consultar rellenando el formulario
  • Comienzo:
    Consultar rellenando el formulario
  • Lugar:
    Fontanella, 19
    Barcelona 08010
    España
  • Duración:
    720 Horas
  • Titulación:
    Diploma de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC con el reconocimiento de AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica)
  • Otras Convocatorias:

    Presentación

    El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.
    El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
    Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Quími

    Objetivos

    El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para la inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
    Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA´s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos ,y formar

    Programa

    • Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación
    • Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas
    • Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica
    • Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales
    • Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica
    • Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
    • Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
    • Talleres prácticos / Debates
    • Proyecto final

    ¡Infórmate ahora sin compromiso!

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