IUSC - Centro de Estudios Superiores

Master en Monitorización de Ensayos Clínicos

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  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Barcelona
  • Precio:
    Consultar rellenando el formulario
  • Comienzo:
    Consultar rellenando el formulario
  • Lugar:
    Fontanella, 19
    Barcelona 08010
    España
  • Duración:
    720 Horas
  • Titulación:
    Diploma de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC con el reconocimiento de AMIFE (Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica)

Presentación

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.
El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.
Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Quími

Objetivos

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para la inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.
Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA´s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos ,y formar

Programa

• Actualidad farmacética e investigación clínica: Estructura y funciones de los departamentos de investigación
• Entorno regulatorio y ético a nivel nacional e Internacional: Guías y normativas
• Desarrollo de un nuevo fármaco: Fases preclínica y clínica
• Diseño de un ensayo clínico y estudios observacionales
• Gestión y monitorización del ensayo clínico: Nuevas tecnologías aplicadas a la investigación clínica
• Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
• Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
• Talleres prácticos / Debates
• Proyecto final

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