IUSC - International University Study Center

Curso de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos

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  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Barcelona
  • Precio:
    3.550 €
  • Comienzo:
    Octubre 2024
  • Lugar:
    Barcelona 08010
    España
  • Duración:
    120 Horas
  • Titulación:
    Diploma de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Presentación

El curso ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

Requisitos

Para acceder a este programa se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

Objetivos

El objetivo principal de este programa es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el curso pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA´s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

Programa

Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
Monitorización y cierre de un ensayo clínico
Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
Descripción de puesto de trabajo y situación actual
Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
Talleres prácticos

¡Infórmate ahora sin compromiso!

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