Universidad Complutense de Madrid

Máster Propio en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica

Universidad Complutense de Madrid
  • Imparte:
  • Modalidad:
    Presencial en Madrid
  • Precio:
    7.790 €
  • Comienzo:
    Consultar rellenando el formulario
  • Lugar:
    Avda, de Séneca, 2
    Madrid 28040
    España
  • Duración:
    740 Horas
  • Titulación:
    Título propio de Máster en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica

Presentación

Desarrollo y capacitación específica de profesionales para trabajar e n la Industria Farmacéutica y Biotecnológica como: - CRA Monitor de Ensayos Clínicos, - CTA/DATA MANAGER Gestión Administrativa del Ensayo Clínico - PM PRoject Manager en Investigación Clínica.

Requisitos

1.- Ser Licenciados / Diplomados en Ciencias de la Salud. Se podrá acceder acreditando experiencia curricular en el área de especialización.

Objetivos

El Master en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica está especialmente diseñado para la capacitación y desarrollo de recién titulados universitarios que deseen conseguir una experiencia formativa y profesional en un entorno internacional en los siguientes Departamentos:

- MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

- GESTIÓN ADMINISTRATIVA DEL ENSAYO CLÍNICO

- PROJECT MANAGEMENT

Así mismo, el Master en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica, aporta una visión global, internacional e integradora que profundiza en los aspectos de gestión específicos del sector de la Industria Farmacéutica y Biotecnológica, los alumnos recibirán un impulso a su desarrollo profesional que les capacitará como futuros técnicos en el campo de la Investigación Clínica dentro de la industria farmacéutica.

Programa

MÓDULO 1: LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA

MÓDULO 2: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA

MÓDULO 3: INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA Y DESARROLLO FARMACÉUTICO DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 4: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 5: ESTADÍSTICA APLICADA AL ENSAYO CLÍNICO

MÓDULO 6: ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO

MÓDULO 7: GESTIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 8: ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS

MÓDULO 9: ORGANIZACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

MÓDULO 10: DESARROLLO DE COMPETENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

MÓDULO 11: GESTION DE PROYECTOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICAY BIOTECNOLÓGICA

MÓDULO 12: COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS Y ESTRATEGIAS DE MARKETING

MÓDULO 13: PROYECTO FIN DE MASTER

MÓDULO 14: PRACTICAS CURRICULARES EN EMPRESAS

¡Infórmate ahora sin compromiso!

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