Máster de Formación Permanente en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos
Universidad Autónoma de Madrid - UAM-
Imparte:
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Modalidad:Presencial en Madrid
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Precio:Consultar rellenando el formulario
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Comienzo:Consultar rellenando el formulario
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Lugar:Carretera de Colmenar, km.15
Madrid 28049
España -
Duración:90 ECTS
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Titulación:Máster Propio en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos
Presentación
El Máster en Monitorización y coordinación de ensayos clínicos tiene como objetivo formar a los estudiantes en el perfil profesional de un monitor o coordinador de ensayos clínicos.
Requisitos
Para acceder a los estudios propios de posgrado (Máster o diploma de Especialización) será necesario un título universitario oficial de Grado, Licenciatura, Ingeniería Superior o Técnica, Arquitectura Superior o Técnica, Diplomatura o equivalente, o de un título propio que sea considerado adecuado para el acceso.
Títulos universitarios conforme a sistemas educativos extranjeros sin necesidad de la homologación, siempre que acrediten un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de posgrado.
Se podrá eximir a candidatos a estudios propios de posgrado del requisito del título correspondiente mediante el análisis de la documentación que acredite una notable experiencia profesional que garantice el logro de las competencias del perfil de acceso en el campo de actividades propias del curso.
Consulta los requisitos específicos de acceso rellenando el formulario
Objetivos
El máster aportará a los alumnos/as los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación laboral, particularmente a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también a las unidades de investigación clínica de los hospitales, fundaciones de investigación y agencias reguladoras, como monitores y coordinadores de ensayos clínicos.
Programa
Módulo 1. El monitor y el coordinador de ensayos clínicos y sus entornos de trabajo
Módulo 2. Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico
Módulo 3. Metodología del ensayo clínico
Módulo 4. Principios básicos de farmacología clínica
Módulo 5. Ensayos clínicos en especialidades médicas (I)
Módulo 6. Ensayos clínicos en especialidades médicas (II)
Trabajo Fin de Máster
Prácticas externas
Formación in Company
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