Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo... ver +
fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
|
|
|
|
Centro
|
|
¡Compártelo!
|
|
|
|
|
|
|
|
Institut Univ. de Ciència i Tecnologia - IUCT
|
|
|
|
#Si quieres saber más sobre este master :
¡Solicita información ahora!
|
|
Precio
|
|
Consultar
|
|
|
Comienzo
|
|
Comienzo 05/10/2012
|
|
|
Lugar
|
|
C/ Álvarez de Castro, 63
Mollet de Vallès, Barcelona 08100
España
|
|
|
Horario
|
|
De lunes a viernes de 18 a 21 y de 18 a 22 h
|
|
|
Duración
|
|
160 Horas
|
|
|
Modalidad
|
|
Presencial
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
| Dirigido |
|
Este postgrado va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen adquirir conocimientos en el desarrollo de productos o bien quieran incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación
|
|
|
| Programa |
* INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30 h)
1. Drug discovery
2. Modelización de nuevos fármacos in silico
3. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
4. El lead finding
5. La elección de modelos animales de prueba
* INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30 h)
1. El desarrollo preclínico
2. El estudio con sistemas de prueba no humanos
3. La toxicología aplicada a los medicamentos
4. Pruebas toxicológicas in vitro
5. Pruebas toxicológicas in vivo
6. El bioanálisis y la farmacocinética
7. El desarrollo galénico
* INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 h)
1. Concepto de ensayo clínico con medicamentos
2. Las fases del desarrollo clínico
3. Fase I ó de seguridad
4. Fase II ó de terapéutica de exploración
5. Fase III ó de terapéutica de confirmación
6. Fase IV ó de postmercado
|
7. La estadística y el estudio clínico
8. El trial master file
* INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h)
1. El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP)
2. Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos
3. Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento
* EL REGISTRO FARMACÉUTICO (20 h)
1. Concepto de medicamento y tipos.
2. La administración pública: local, nacional e internacional.
3. La ley del registro de los medicamentos.
4. Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación
5. Documento CTD
6. Documento DMF
7. Mantenimiento de la autorización de comercialización
8. Registro Electrónico
9. Casos prácticos
|
|
|
| publicidad |  |
|
|
|
|
|
|
|
Solicita información de Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos
|
|
| Si es usuario registrado introduzca sus datos para agilizar la solicitud. |
|
|
|
|
