| | Master Registro Farmaceutico y Regulatory Affairs |
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Institut Univ. de Ciència i Tecnologia - IUCT
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Precio
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Fechas
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Lugar
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Se imparte en
Mollet de Vallès (Barcelona).
Dirección :
C/ Álvarez de Castro, 63.
08100
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Horario
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De lunes a viernes de 18 a 22 h.
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Duración
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600 Horas
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Tipo de master
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Presencial en Mollet de Vallès (Barcelona)
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Dirigido:
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Este máster va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación.
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Comentario:
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El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década.
Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo.
Durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc.
Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
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Programa:
SISTEMAS DE CALIDAD DE INDUSTRIA FARMACÉUTICA
1. Las normas de correcta fabricación.
2. Las buenas prácticas de laboratorio.
3. Las buenas prácticas clínicas.
EL REGISTRO FARMACÉUTICO
1. Concepto de medicamento y tipos.
2. La administración pública: local, nacional e internacional.
3. La ley del registro de los medicamentos.
4. El documento CTD.
5. El documento DMF.
6. La gestión administrativa de un registro farmacéutico.
7. Casos prácticos.
PATENTES Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL
1. La directiva 98/44 CEE
2. Legislación española sobre patentes: ley 11/86
3. La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo
4. El secreto industrial: la no divulgación de los datos científicos
5. La venta de los resultados científicos: los royalties
GESTIÓN DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
1. Definición de proyecto científico: conceptos y objetivos
I. Definiciones y Generalidades
II. Gestión del proceso de innovación
2. La financiación de los proyectos científicos.
I. Recursos propios
II. Recursos de entidades privadas
III. Programas Públicos a la I+D+I
3. Programas de ayudas a la I+D+i empresarial
I. Programas e instrumentos estatales (CDTI, MICINN, Programa CENIT.)
II. Programas e instrumentos de las CCAA
III. Programas Europeos (FP7, Eurostart,..)
IV. La solicitud y justificación de proyectos
MARKETING Y EL NEGOCIO FARMACÉUTICO
1. Conocimiento y dirección de la empresa farmacéutica.
2. Gestión económico y financiera de la empresa farmacéutica.
3. Investigación del marketing farmacéutico.
4. Políticas de marketing farmacéutico.
5. Legislación de marketing farmacéutico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO
1. Drug discovery.
2. Modelización de nuevos fármacos in silico.
3. Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas.
4. El lead finding.
5. La elección de modelos animales de prueba.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO
1. El desarrollo preclínico.
2. El estudio con sistemas de prueba no humanos.
3. La toxicología aplicada a los medicamentos.
4. Pruebas toxicológicas in vitro.
5. Pruebas toxicológicas in vivo.
6. El bioanálisis y la farmacocinética.
7. El desarrollo galénico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO
1. Concepto de ensayo clínico con medicamentos.
2. Las fases del desarrollo clínico.
3. Fase I ó de seguridad.
4. Fase II ó de terapéutica de exploración.
5. Fase III ó de terapéutica de confirmación.
6. Fase IV ó de postmercado.
7. La estadística y el estudio clínico.
8. El trial master file.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL
1. El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP).
2. Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos.
3. Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento.
PROYECTO O PRÁCTICAS
Realización de un proyecto que consistirá en la presentación de un expediente de medicamento o de un producto medicamentoso.
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Institut Univ. de Ciència i Tecnologia - IUCT
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El Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT), es un Centro Tecnológico para la Industria Química y Farmacéutica dedicado a la investigación científica, el desarrollo e innovación tecnológica, los servicios científico-técnicos y la transmisión de conocimientos.
Su misión es utilizar su conocimiento, experiencia y capacidades con el objetivo de
generar nuevas tecnologías, productos y procesos para su aplicación industrial en los sectores
Químico y Farmacéutico, a través de la creación y desarrollo de proyectos de investigación, programas de formación altamente especializados, ser...
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