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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid) Presencial en Madrid
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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)

Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid) : Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - CESIF Madrid Centro
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Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - CESIF Madrid
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Precio Consultar
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Lugar C/ General Alvarez de Castro 41
Madrid, Madrid 28010
España
Duración 1650 Horas
Modalidad   Presencial  
Objetivos
Adquirir una sólida base de conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato. Funciones de los departamentos médico-científicos.
Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data management.
Registro y acceso al mercado de medicamentos.
Otros estudios científicos.
Medical Affairs y actividades de médico-marketing.

Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
- Planificación y gestión de proyectos.
- Comunicación.
- Trabajo en equipo.

Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.

Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
Dirigido
Titulados Superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud y afines (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.
Programa
Módulo 1.- Estructura y Entorno de la Industria Farmacéutica

Módulo 2.- Bases Científicas de la Investigación Clínica

Módulo 3.- El Ensayo Clínico y sus Tipos

Módulo 4.- Entorno Regulatorio del Ensayo Clínico

Módulo 5.- Metodología de la Monitorización de Ensayos Clínicos

Módulo 6.- Biometría y Gestión de Datos.

Módulo 7.- Farmacovigilancia

Módulo 8.- Farmacoepidemiología

Módulo 9.- Farmacoeconomía

Módulo 10.- Market Access

Módulo 11.- Medical Affairs

Módulo 12.- Desarrollo Personal

CONFERENCIAS
A lo largo del Curso se impartirán varias Conferencias a cargo de personalidades relevantes en el Sector Farmacéutico.

FORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

A lo largo del Curso Académico, siempre fuera del horario habitual de clases, CESIF realizará diferentes cursos orientados a complementar y perfeccionar los conocimientos de sus alumnos en materia de: informática (entorno Office, 40 horas) e idioma Inglés (6 niveles de capacitación, 60 horas por nivel).
 
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