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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs II Edición (Barcelona) Presencial en Barcelona
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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs II Edición (Barcelona)

PRÁCTICAS EN EMPRESAS:

Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar... ver +

Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs II Edición (Barcelona) : Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - CESIF Barcelona Centro
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Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - CESIF Barcelona
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Precio Consultar
Comienzo Consultar
Lugar C/ Munner 10
Barcelona, Barcelona 08034
España
Duración 1650 Horas
Condiciones Los alumnos de CESIF interesados podrán acogerse a un sistema de crédito preferencial que permite financiar el programa en óptimas condiciones.
Modalidad   Presencial  
Presentación
Objetivos
Adquirir una sólida base de conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la industria farmacéutica, tanto en desarrollo clínico como de Medical Affairs:
Entorno y estructura de la industria farmacéutica y empresas de investigación por contrato. Funciones de los departamentos médico-científicos.
Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data management.
Registro y acceso al mercado de medicamentos.
Otros estudios científicos.
Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
- Planificación y gestión de proyectos.
- Comunicación.
- Trabajo en equipo.

Adquirir una experiencia práctica y profesional en laboratorios farmacéuticos y CROs.

Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la investigación clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
Dirigido
Titulados Superiores, preferentemente en el área de ciencias de la salud y afines (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.
Programa
Módulo 1.- Estructura y Entorno de la Industria Farmacéutica

Módulo 2.- Bases Científicas de la Investigación Clínica

Módulo 3.- El Ensayo Clínico y sus Tipos

Módulo 4.- Entorno Regulatorio del Ensayo Clínico

Módulo 5.- Metodología de la Monitorización de Ensayos Clínicos

Módulo 6.- Biometría y Gestión de Datos.

Módulo 7.- Farmacovigilancia

Módulo 8.- Farmacoepidemiología

Módulo 9.- Farmacoeconomía

Módulo 10.- Market Access

Módulo 11.- Medical Affairs

Módulo 12.- Desarrollo Personal

CONFERENCIAS
A lo largo del Curso se impartirán varias Conferencias a cargo de personalidades relevantes en el Sector Farmacéutico.

FORMACIÓN COMPLEMENTARIA:

A lo largo del Curso Académico, siempre fuera del horario habitual de clases, CESIF realizará diferentes cursos orientados a complementar y perfeccionar los conocimientos de sus alumnos en materia de: informática (entorno Office, 40 horas) e idioma Inglés (6 niveles de capacitación, 60 horas por nivel).
 
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