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Máster en Monitorizacion de Ensayos Clinicos Presencial en Mollet de Vallès Barcelona
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Máster en Monitorizacion de Ensayos Clinicos

La industria farmacéutica es el sector industrial que más invierte en investigación en España, con una gran diferencia (+43%) sobre su más inmediato perseguidor. De toda esta inversión, más de la mitad está específicamente enfocada a los diferentes programas relacionados con el desarrollo clínico... ver +

Master en Monitorizacion de Ensayos Clinicos : Institut Univ. de Ciència i Tecnologia - IUCT Centro
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Institut Univ. de Ciència i Tecnologia - IUCT
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Precio Consultar
Comienzo Comienzo  17/09/2012
Lugar C/ Álvarez de Castro, 63
Mollet de Vallès, Barcelona 08100
España
Horario De lunes a jueves de 18 a 21 h
Duración 940 Horas
Modalidad   Presencial  
Presentación
Objetivos
La formación a recibir es teórica y eminentemente práctica, siendo el objetivo capacitar al alumno para que pueda diseñar, gestionar y monitorizar Ensayos Clínicos, para poder incorporarse como CRA en los departamentos de Investigación Clínica de la industria farmacéutica, de las CROs o de los centros Hospitalarios.
Dirigido
l perfil de profesionales demandado combina, por un lado la capacitación y conocimientos relacionados con las funciones de desarrollo clínico (a nivel técnico, científico y regulatorio) y, por otro la acreditación de competencias profesionales específicas de estas posiciones (planificación, gestión de proyectos, trabajo en equipo). Este curso está dirigido a profesionales de las Ciencias de la Salud y afines (Médicos, Farmacéuticos, Biólogos, Bioquímicos, Biotecnólogos, Químicos, Enfermeros, etc.).
Programa
Visión Global de la Farmacología Clínica
Acciones y Aspectos Pre-clínicos de la I+D
Ensayos Clínicos

1. Diseño y fases del EC y de estudios observacionales
2. Bioestadística Aplicada al Ensayo Clínico
3. Organización de la Investigación Clínica
4. Aspectos Éticos, Reguladores y contractuales del Ensayo Clínico
5. Data Management y Monitorización de Ensayos clínicos
6. Nuevas Tecnología aplicadas a la Investigación clínica
7. Gestión Empresarial en la industria Farmacéutica
8. Ensayos clínicos en diferentes áreas terapéuticas

Orientación profesional
-Desarrollo de competencia y habilidades
-Proporciona al alumno una visión global de cómo obtener información y valorar las diferentes salidas profesionales al finalizar este Máster.
-Conocerá en qué consiste el proceso de selección y desarrollará habilidades  para afrontarlo con éxito.

PRÁCTICAS EN EMPRESA Y PROYECTO
1. Prácticas en empresa
Las prácticas profesionales son potencialmente remunerables y se realizarán en las empresas colaboradoras del máster (empresas farmacéuticas, CROs multinacionales, y opcionalmente en centros Hospitalarios. Tienen una duración mínima obligatoria de entre 640 y 800 h (prorrogables). Pueden desarrollarse a tiempo parcial (por las mañanas, simultánea al desarrollo del curso) o a tiempo completo (una vez finalizado el programa teórico), dependiendo de la disponibilidad del centro de trabajo que acoja al alumno y de la disponibilidad del propio alumno.

2. Proyecto final de curso
La evaluación del curso se realizará  a lo largo del desarrollo del mismo, mediante la participación del alumnado a talleres prácticos y/o mesas redondas y también mediante  la presentación, ante un tribunal competente  formado por profesionales del sector, del proyecto de fin de Máster. Los alumnos tendrán acceso a un campus virtual donde podrán entre otros,  hacer consultas a los docentes y realizar una tutoría on-line del proyecto de fin Máster (entre marzo y junio de 2012).
 
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