| | Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica |
|
|
Imparte
|
Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - CESIF Barcelona
|
Imprimir |
|
|
Precio
|
Consultar
|
Enviar |
|
|
Fechas
|
Consultar
|
|
|
Lugar
|
Se imparte en
Barcelona.
Dirección :
C/ Monasterio, 10.
08034
|
|
|
Horario
|
lunes a viernes de 18 a 21,30 horas
|
|
|
Duración
|
1240 Horas
|
|
|
Condiciones
|
Está previsto un sistema de crédito preferencial con una entidad bancaria, que permite financiar el programa hasta 5 años, con 2 años de carencia, a interés mínimo
|
|
|
Tipo de master
|
Presencial en Barcelona
|
|
|
Otras convocatorias
|
Madrid (Consultar fecha)
|
|
 |
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
Titulación:
|
|
Diploma del Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica, reconocido por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid
|
|
Objetivos:
|
|
El Desarrollo, Registro, Fabricación y Comercialización de Especialidades Farmacéuticas está sujeto, dentro del contexto europeo, a una regulación específica que obliga a los laboratorios al cumplimiento de una serie de normas referentes a Good Manufacturing Practices, Registro Farmacéutico Nacional y Europeo, Registro de Productos Sanitarios, Relaciones con la Administración, Diseño de Laboratorios, Validación y Descripción de la Maquinaria, Validación de Procesos de Fabricación, de Limpieza...
|
|
Dirigido:
|
Licenciados farmacéuticos con interés en adquirir una formación orientada hacia el desarrollo profesional en funciones de responsabilidad técnica en el entorno de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica y de Productos Sanitarios.
|
|
|
Programa:
Orientación a la Calidad en la Industria Farmacéutica
• Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices). • Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices). • Sistemas de Calidad. • Auditorías de Calidad. • Excelencia Operacional.
El Entorno Regulatorio en la Industria Farmacéutica
• Relaciones Oficiales con la Administración. • Registro de Productos Farmacéuticos. • Registro de Productos Sanitarios. • Legislación Aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica. • Organismos e Instituciones Sanitarias.
Fabricación y Control de Especialidades Farmacéuticas
• Maquinaria y Equipos: Validación/ Cualificación. • Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos. • Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos. • Planificación de la Producción. • Validación de Métodos Analíticos. • Aseguramiento de la Calidad.
La Innovación en la Industria Farmacéutica y Afines (I+D+I)
• Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico. • Buenas Prácticas Clínicas. • Gestión de Proyectos I+D. • Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos. • Biotecnología.
Desarrollo de Personas y de Negocio
• Marketing Personal. Asesoramiento para la Carrera Profesional. • Desarrollo de Habilidades de Comunicación y Negociación. • Management y Gestión Empresarial. • Marketing Farmacéutico.
Módulos Instrumentales
• Control Estadístico del Proceso de Producción. • Informática Aplicada.
|
|
|
|
|